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肿瘤基因检测泛癌种

柳州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检查120个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和后续监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
  • 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
  • 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
  • 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
  • 身处柳州,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
  • 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在柳州,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测里面包含的‘MSI’和‘HRR基因’是查什么的?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因是两类重要的生物标志物。分析它们有助于评估您对免疫治疗或特定靶向药物(如PARP抑制剂)的可能获益情况,是制定个性化方案时的有用参考信息。
拿到报告后,我看不懂那些专业术语和图表怎么办?
请放心。每份报告都附有详细的解读指南。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问为您一对一讲解报告中的关键发现和意义。
检测费用里包含抽血和物流费吗?还是我要自己掏钱去抽血寄样本?
项目费用通常包含标准范围内的采血管、样本冷链运输物流及检测分析费用。具体采样安排(如是否上门采血)请以服务提供的具体条款为准,一般不会让您额外承担核心的样本寄送费用。
这次查出来有突变,吃上靶向药了,以后还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期复查。特别是当出现疾病进展、疑似耐药时,再次进行基因检测(血液或组织)非常重要。这能帮助医生判断耐药机制是否源于新的基因突变,从而及时调整治疗方案,为您争取下一步的治疗机会。具体的复查时间点,需要您的主治医生根据疗效来制定。
检测结果有效期是多久?过几年还能用吗?
基因检测结果本身具有长期参考价值。但肿瘤情况可能动态变化,因此对于用药指导,通常建议以较新的检测结果为准。您可以将此报告作为重要的基线资料长期保存。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
  • 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
  • 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
  • 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

田** 已验证 肠癌患者

我父亲是肝癌,报告展示的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)结果很清晰,解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义,并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。

机构回复

是的,全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。

2026-03-2951人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-2546人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-03-2834人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!

2026-03-1340人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-03-2053人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

我是胃癌患者,检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变,但咨询师很负责任地告诉我,这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’,也就是效果不确定,建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词,这种诚实和基于循证医学的严谨态度,让我非常信任。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持循证医学原则,客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’,不仅在于发现突变,更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。

2026-03-0755人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

护士上门抽血服务很棒,但预约上午的时间段有点难抢,我约的时候只剩下午了。对于需要空腹或其他特定要求的患者来说,上午时段能更多一些就好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到热门时间段预约紧张的情况,会积极协调资源,尽可能增加弹性,努力满足更多用户的个性化时间需求。

2026-01-2329人觉得有用

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