柳州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在柳州，当常规治疗方案效果不佳，希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况，为后续治疗提前规划方案的您。
- 在柳州，希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案（靶向、免疫、化疗）可能性的您。
- 在柳州，医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况，为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一，检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常，就像检查一把锁的锁芯是否变形，从而判断特定的‘钥匙’（靶向药）是否还能打开它、发挥作用。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：TMB和MSI，这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰；同时通过PD-L1检测，查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三，分析一些与常见化疗药物效果相关的基因，帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是，这个检测是基于您提供的样本进行分析，其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息，但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹，主要根据专业人士的建议，从以下几种方式中选择一种提供样本：在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血（类似常规抽血检查）。取样过程通常很快，组织样本的获取可能伴随轻微不适，采血则只有短暂的轻微刺痛。在柳州，您可以在合作的机构直接完成采样，或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导，确保安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法，在认可的实验环境下进行，针对可检测范围内的基因变异，具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成，仅对样本进行分析，对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解，任何技术都有其检测范围与极限，极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息，最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适，如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本，请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前，请仔细阅读寄送指南，使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后，建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问，可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (7条，均分5.0)
父亲胃癌，做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告，专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗，再结合报告一条条分析，告诉我们哪个指标证据强优先考虑，哪个是次选，利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问，这种深度解读太重要了。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚信，精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析，力求让您和家人在与医生沟通前，就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效！
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
作为患者家属，那段时间真的兵荒马乱。一开始自己上网查资料头都大了，后来联系上这家。顾问没有急着催我下单，而是先听我讲完病情，帮我理清了几个关键问题，让我知道该去问主治医生什么。这种站在我们角度的思考，比单纯卖产品温暖太多了。后续服务也一直在线，感恩。
机构回复
您的这番话让我们倍感温暖。在艰难时刻，我们希望能充当一个靠谱的“信息翻译官”和支持者，而不仅仅是检测提供方。感谢您将这段经历分享给我们，请多保重。
术后复查做的，主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以，省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知，不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时，态度温和，给了很实际的复查和生活方式建议，感觉很受用。
机构回复
感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康！
体检发现肺结节，术后病理是腺癌，赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度，7个工作日拿到报告，没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面，PD-L1表达、驱动基因都有，让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键，我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复！
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
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